I test prenatali non invasivi analizzano il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, grazie ad essi è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile. Il test permette infatti di vedere aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
Sono test SEMPLICI, RAPIDI E SICURI
Contatta i nostri specialisti al numero 0573/366558

Eseguibile dopo la 10* settimana di gravidanza. _

A chi è rivolto

• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Età paterna avanzata (>40 anni)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche  Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.
• Coppie con età paterna avanzata
• Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test.

Contattaci e chiedi una consulenza gratuita telefonica
Presso il nostro centro è possibile effettuare il colloquio con lo specialista in genetica pre e post test.